Fibromiàlgia, Síndrome de Fatiga Crònica i SQM

Punt de vista dels familiars

Última actualización en Sábado 30 de agosto 2008
Pregunta al teu metge


Logo futura associació familiars

No és cap ximpleria pensar que el teu metge deu poder informar-te. Necessites, (sobretot en aquests primers dias en els quals has d'adaptar-te a la nova situació del teu familiar malalt), informació veraç. Quina millor font d'informació que el metge que ha emès el diagnástic?.

Segurament, el metge us parlarà de l'existència d'unes associacions de malalts (a mi fins i tot el propi mèdic, em va facilitar un tríptic d'alguna d'elles). No tireu aquesta informació, a priori, en sac trencat. Hi ha una diversitat d'associacions de malalts que estan realitzant un excel·lent treball.

Pot ocórrer que el vostre metge no estigui molt ben informat, però això cada vegada és menys freqüent...en realitat venim d'un temps en el qual alguns professionals de la medicina, no han sabut orientar adequadament als seus malalts, alguns , ni tan sols creien en l'existència d'aquestes malalties, com malalties orgàniques

Les persones malaltes han sofert molt la incomprensió d'algun sector de professionals, però creiem que aquesta situació, a poc a poc està començant a canviar. Per aquest motiu les associacions de malalts han tingut, tenen i tindran un paper clau.

En aquest web, veureu que fem esment a alguna. No es tracta de desmerèixer, en no-res a les altres, simplement són les quals coneixem i amb les quals mantenim contacte.

Bé, però hi ha alguna associació orientada exclusivament a ajudar als familiars dels malalts? No en coneixem cap. De fet un dels nostres projectes, és engegar una associació per a orientar i facilitar un espai comú als familiars. Hi ha molt treball per davant.

Agraïríem que si algú té coneixement del funcionament d'alguna associació de familiars de malalts, ens ho faci saber.

El diagnòstic ens canvia la vida.


Ser diagnosticat / a de fibromialgia, síndrome de fatiga crònica o síndrome química múltiple, canvia la vida a qui rep aquest diagnòstic, però tambien suposa un canvi greu en la vida del conjunt de la família. I per bé que la persona malalta és qui haurà d'esforçar-se per a millorar la seva qualitat de vida, també és molt important que els familiars l'acompanyin i l'ajudin en el procés d'aprendre a conviure amb la malaltia. És un procés d'adaptació, cal aprendre a conviure amb una malaltia crònica, que de moment no es guareix, i que farà que la malalta passada molts dias de la seva vida, sense forces per a seguir endavant.

 

Això és molt dur per al malalt, però també per a la família. Proposem utilitzar la xarxa, i si ho considereu oportú, aquest espai web, per a posar en comú les nostres experiències... Podeu utilitzar, de moment aquest blog...

Blog Fibrofamiliares

Inici pàgina

Sobre aquest web
En el que fa a les actualitzacions dels continguts d'aquest lloc web, la data de la capçalera del web serà la de l'última actualització de continguts. Moltes gràcies pel vostre interès i comprensió cap als errors en el web que us heu trobat!